LifeKit Preven获得FDA突破性设备认定 用于检测早期结肠癌

文章来源:健康时报 2019-09-21 15:33

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9月11日信息,Prescient Metabiology医疗配备LifeKit Preven获得FDA突破性设备认定,用于检测早期结肠癌。 
结直肠癌(CRC)是美国思空见贯癌症类型之一,每一年新增病例超过13万人,个中约有5万人出生。全美医疗机构每年会发展1400多万次结肠镜查看,CRC诊断及治疗用度超越140亿美元。但数据闪现,有三分之二的美国人忽略CRC筛查指南,有60%的CRC病例直到疾病后期才被确诊。 
LifeKit Preven是首个获FDA冲破性配备认定的非侵入性结肠癌诊断设施,主要用于癌症前期息肉检测与晚期结肠癌诊断。与市场上其他非侵入性检测装备差距,该装备不托咐于结肠镜,能够直接检测患者癌前腺瘤。 
非侵入性测试配备添加了患者对CRC筛查项目标顺从性。据估量,广而告之CRC筛查每年可以补救全美跨越10000人的生命。 
临床研讨评释,LifeKit Prevent对结肠癌和癌前腺瘤的检测极为粗略,且或许比现有CRC诊断测试技能更方就靠得住。基于该装备的诊断事实将促使争辩治疗、高风险患者承受结肠镜查抄,筛查癌前腺瘤并避免其进一步丑化为癌,从而飞扬CRC的起病率与殒命率。 
注:原文有删减 
 
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